Les autorités de régulation pharmaceutique au Nigeria et au Kenya ont pris des mesures drastiques en ordonnant le retrait immédiat du sirop pédiatrique « Benylin » de Johnson & Johnson. Des tests en laboratoire ont révélé la présence de diéthylène glycol à un niveau jugé dangereux, ce composé chimique étant connu pour provoquer de graves effets toxiques, notamment des lésions rénales et la mort.
Le retrait du marché a également été confirmé par le Pharmacy and Poisons Board du Kenya. La décision concerne un lot fabriqué en mai 2021 en Afrique du Sud, dont la date de péremption était prévue pour avril 2024, soulignant les risques persistants liés à des produits pharmaceutiques contrefaits ou de qualité inférieure.
Ce rappel fait suite à une alerte de l’Agence nigériane pour l’administration et le contrôle des aliments et des médicaments qui, après analyses, a détecté une concentration inacceptable de diéthylène glycol dans le médicament.
Ce sirop, destiné à soulager la toux chez les enfants de 2 à 12 ans, avait déjà été associé à des décès d’enfants au Cameroun et en Gambie en juillet 2023. Les autorités continuent de lutter contre la distribution de médicaments non conformes, mettant en péril la vie de nombreux enfants.
L’incident souligne l’importance cruciale d’une surveillance rigoureuse de la qualité des médicaments et de la nécessité de mesures rapides pour protéger la santé publique.
Kelly Brice
